Kacper choruje na mukowiscydozę, która jest śmiertelną, nieuleczaną chorobą. Choć to wyrok śmierci, rodzice 17-nastolatka robią wszystko, by jego życie było jak najdłuższe i najpełniejsze. Teraz chcą spełnić jego marzenie i kupić chłopcu komputer niezbędny do nauki. Potrzebują jednak pomocy.
Kacper choruje na śmiertelną chorobę
Gdy Kacper miał niecałe cztery miesiące jego rodzice dowiedzieli się o chorobie. Teraz chłopak ma 16 lat, a przeciętna długość życia osób chorych na mukowiscydozę to około 25 lat.
Dla rodziców Kacpra, wszystko, co było ważne do tej pory, przestało mieć znaczenie. Liczyło się tylko to, że ich dziecko jest śmiertelnie chore, że w każdej chwili może umrzeć. Kacper przeżył pierwszy miesiąc, ale choroba nie zniknęła. Strach, że rodzice Kacpra stracą go, że zwykła infekcja go zabije, nie opuszcza ich ani na chwilę - podaje organizator zbiórki na portalu Wishsurfing.
Zobacz też: Uwaga! TVN: „Do lekarza weszłam z uśmiechniętym dzieckiem, a wyszłam z dzieckiem-rośliną”
Marzeniem jest komputer, który ma pomóc w nauce
Marzeniem chłopaka jest sprawny komputer, który jest potrzebny w nauce. Poprzedni, jedyny w domu, zepsuł się kilka miesięcy temu. Obecnie do zajęć online Kacper używa telefonu. Rodziców nie stać na kupno nowego sprzętu.
Pomóc chłopcu można wpłacając TUTAJ pieniądze.
Fundacja Dziecięca Fantazja pomaga w spełnianiu marzeń
Organizatorem zbiórki jest Fundacja Dziecięca Fantazja. Fundacja jest organizacją pożytku publicznego, która w ciągu 17 lat spełniła 7500 marzeń chorych dzieci. Ze względu na częstą złą sytuację materialną w rodzinach z chorym dzieckiem przypadek Kacpra nie jest odosobniony. Na stronie Wishsurfing.pl dzieci proszą o różne rzeczy, bardzo często właśnie sprzęty elektroniczne.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?