Zbiórka pieniędzy na leczenie Mikołaja Parnickiego z Włodzimierzowa

O Mikołajku pisaliśmy już w 2012 roku, gdy miał zaledwie roczek. Jego rodzice od początku walczyli o życie tego wyjątkowego jedynaka, do tej pory konieczna jest regularna intensywna i, niestety, bardzo kosztowna terapia ruchowa. Chłopiec urodził się z wodogłowiem oraz złożoną wadą rozwojową OUN, czego następstwem jest mózgowe porażenie dziecięce w postaci niedowładu połowiczego prawostronnego, epilepsja, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz korowe uszkodzenie wzroku.

Część zabiegów odbyła się co prawda jeszcze przed jego urodzinami w łonie matki, niestety nie powstrzymało to choroby. Ten kilkulatek do tej pory przeszedł cztery operacje, ponadto ma wszczepioną zastawkę komorowo-otrzewnową.

- Od terapeutów i neurologa słyszeliśmy, że dziecko z takim wadami powinno leżeć, a on chodzi i mówi, to naprawdę cud - mówi Monika Parnicka, mama chłopca. Aby móc się nim opiekować 24 h/dobę zrezygnowała z pracy. Na rodzinę zarabia jej mąż.

- Stan Mikołaja poprawia się głównie dzięki systematycznej rehabilitacji, którą przechodzi od 6 tygodnia życia. Dużo dają także turnusy rehabilitacyjne - dodaje pani Monika.

Czytaj także Pomóż wyzdrowieć małemu Mikołajowi z Włodzimierzowa

Chłopiec trzy razy w tygodniu uczęszcza na terapię funkcjonalną czyli ruchową, dwa razy w tygodniu ma spotkanie z neurologopedą oraz zajęcia z wczesnego wspomagania rozwoju dla dzieci słabowidzących.

Mówić zaczął dopiero, gdy miał 1,5 roku. Mimo, że jest w stanie się sam poruszać to tylko na krótkich dystansach bo ma problemy z równowagą i szybko się męczy. Dobrą decyzją było zapisanie go do przedszkola integracyjnego we Włodzimierzowie.

- Był pierwszym dzieckiem niepełnosprawnym przyjętym do tego przedszkola, przecierał szlaki. Teraz oprócz niego jest także dwóch chłopców z niepełnosprawnością - mówi pani Monika i jak dodaje inne dzieci pomagały mu, gdy jeszcze nie chodził. - Dziewczynki starały się mu pomóc stawiać pierwsze kroki, trzymały go za rękę, nogę, brzuszek żeby się nie przewrócił - wspomina mama Mikołajka. Chłopiec w kwietniu skończy 7 lat, na razie chodzi do zerówki.

Każdy może pomóc Mikołajowi odpisując mu 1 proc.

Na profilu społecznościowym Facebook powstał profil pod nazwą „Mikołaj Parnicki - Pomagamy Mikusiowi na fb”, który polubiło już prawie 1 tys. osób. Znajdziemy na nim apel o pomoc w zebraniu środków nie leczenie chłopca m.in. przez odpisanie 1 procenta z rozliczenia rocznego.

„Dziękujemy, że jesteście z nami już 6-ty rok w tej nierównej walce. Chociaż dziś już nie traktujemy tego jak walki, to nasza codzienność, wizyty u specjalistów, terapia, turnusy, sprzęty, kombinezony, ortezy, pomoce logopedyczne” - to jeden z postów umieszczonych na profilu facebookowym 26 stycznia.

- Pieniądze te są potrzebne na systematyczną terapię ruchową na miejscu, wyjazdowe turnusy rehabilitacyjne i ortezy na nogi - mówi pani Monika.

Konieczna jest też terapia neurologopedyczna i psychologiczna oraz diagnostyka genetyczna. W minioną niedzielę Monika Parnicka razem z synkiem wyjechała na dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny, podczas którego chłopca czekają 4 godziny intensywnej rehabilitacji każdego dnia m.in. z rehabilitantem i psychologiem. W lipcu rodzice chcą zabrać Mikołajka na turnus logopedyczny. Pieniądze z 1 procenta zostaną także przeznaczone na zakup trójkołowego rowerka rehabilitacyjnego. Konieczne jest codzienne monitorowanie stanu neurologicznego chłopca, współpraca z neurochirurgiem, epileptologiem, neurologiem, ortopedą i okulistą.

Osoby, które chcą przekazać 1 procent podatku w formularzu PIT powinny wpisać numer KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podajemy 14974 Parnicki Mikołaj Maciej.

Rodzice chłopca tylko w niewielkim stopniu mogą liczyć na refundacje z NFZ, polegają głównie na wsparciu bliskich i 1 proc. choć to i tak kropla w morzu potrzeb.

1 procent podatku - sonda (Aleksandrowicz, Piotrkowski)