Iga od urodzenia choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Jedyną metodą na zatrzymanie tej strasznej choroby jest przeprowadzenie terapii genowej. Na przeprowadzenie takiego leczenia potrzebna była zawrotna kwota 9 mln złotych.
Morsowanie, Czadomen, Liber, Ina na urodzinach Igi w Sulecho...
Pieniądze potrzebne na rehabilitację Igi
Rodzice dziewczynki, rodzina, przyjaciele oraz osoby dobrego serca rozpoczęły internetową zbiórkę potrzebnych środków na ten najdroższy lek na świecie. W ciągu 2 lat udało się zebrać pełną kwotę. Iga jest w trakcie procesu leczenia. W tej chwili przebywa w szpitalu w Lublinie. Teraz potrzebuje środki na rehabilitację. I właśnie na ten cel w Sulechowie odbył się charytatywny festyn. Na scenie pojawili się m.in. artyści z naszego regionu ale również dobrze znane gwiazdy muzyczne z anten rozgłośni radiowych i programów telewizyjnych.
- Gala Warto jest pomagać. Gwiazdy śpiewały hity i kolędy. Wręczono Anioły Roku 2022
- Charytatywny bieg dla Bożenki. Pięć kilometrów dla nastolatki, potrzebującej pomocy
- Anioły Roku wręczone. Gala Warto jest pomagać pełna wzruszeń i świątecznego klimatu
- Zostań dla Bartka Świętym Mikołajem, weź udział niedzielnym w koncercie charytatywnym

Wszyscy zaśpiewali Idze - Sto lat!
Na festynie charytatywnym wystąpił Czadomen, Liber i Ina, najlepsi w kraju i Europie Strongmani oraz zespoły taneczne i wokalne, a także odbył się pokaz morsowania. Podczas festynu z okazji 5 urodzin dziewczynki, które będzie obchodziła 27 marca zostało odśpiewane przez wszystkich uczestników festynu tradycyjne 100 lat, a nagranie trafiło już do rodziców małej Igi. Dodatkowo można było wesprzeć zbiórkę dla Igi kupując losy, licytując wartościowe fanty, nabywając ozdoby świąteczne w stoisku rękodzielniczym czy korzystając z bogatej oferty gastronomicznej. Do akcji włączyli się nie tylko wolontariusze wspierający od dawna dziewczynkę, ale także instytucje, podmioty gospodarcze i wiele prywatnych osób.
SMA - co to za choroba?
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, jest chorobą genetyczną, polegającą na stopniowym osłabieniu i zanikaniu mięśni z powodu obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym. Szansą na zdrowie i normalne życie są jednorazowe podanie najdroższego leku świata „Zolgensma”, czyli zastosowanie terapii genowej. Należy to jednak zrobić zanim dziecko osiągnie 13,5 kilograma wagi. Mali pacjenci co cztery miesiące otrzymują bolesne zastrzyki w rdzeń kręgowy, mające podnieść poziom białka w organizmie. Choroba jest bezlitosna, gdyż powoduje wiele groźnych infekcji, które są groźne dla zdrowia i życia. Zwykłe przeziębienie może być śmiertelnie niebezpieczne, gdyż mali pacjenci mogą mieć problemy z odkrztuszeniem wydzieliny co może grozić uduszeniem.
Z Gwiazdami - Ania Świątczak - zapowiedź
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?